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肿瘤基因检测泛癌种

博尔塔拉肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与肿瘤相关的基因变化,为用药和后续管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望寻找更合适靶向药物或化疗方案的博尔塔拉朋友。
  • 常规治疗后,需要定期监控病情变化、评估复发风险的人士。
  • 有明确肿瘤家族史,希望了解自身相关基因风险情况的博尔塔拉居民。
  • 希望通过更便捷的方式,辅助进行肿瘤相关评估的博尔塔拉人士。
  • 希望为个人健康管理,获取更全面的肿瘤相关基因信息。

这个检测能查出什么?

这项检测就像是给您的血液进行一次高精度的“信息扫描”。它主要分析血液中由肿瘤细胞释放出的微量DNA片段(ctDNA)。通过先进的测序技术,它能集中筛查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,包括可能影响靶向药疗效的基因变化、与化疗药物敏感性相关的基因,以及评估基因组稳定性的指标。检测结果可以帮助了解体内是否存在特定的、可指导用药的基因变化,或在治疗后监控这些变化水平,为后续管理提供线索。请注意,这是一项辅助性的检测,它基于血液中的DNA信号,其检出能力受肿瘤类型、分期及释放到血液中的DNA量等多种因素影响,并不能替代传统的病理诊断或影像学检查。一次阴性结果也不能完全排除存在肿瘤的可能性。

检测过程麻烦吗?

检测过程非常便捷,仅需采集您的外周全血(约10-20毫升),类似于一次常规抽血。整个过程大概只需要几分钟。采样前您无需空腹,正常饮食即可,这可以避免因空腹带来的不适。采血时可能会有轻微的针刺感,属于正常情况。您可以在博尔塔拉的合作服务点完成采样,如果条件允许,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过预约邮寄采样包的方式完成,足不出户即可启动检测。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用成熟的二代测序(NGS)平台,技术本身具有较高的灵敏度和特异性,能够识别血液中微量的、特定的基因变化。整个检测流程在符合规范的实验室内进行,样本和信息均有严格的安全管理措施。检测结果的解读会结合现有权威的基因-药物关联数据库。需要了解的是,任何检测方法都有其局限性。由于血液中ctDNA的含量可能很低,存在一定的假阴性可能,即实际存在基因变化但未被检测到。如果检测结果提示有临床意义的基因变化,通常建议您与专业人士进一步沟通,结合您的全面情况来制定后续计划;如果结果为阴性,则意味着在当前血液样本中未检测到目标基因变化,但仍需遵循常规的健康管理建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血做基因检测安全吗?有什么风险?
这项检测仅需采集外周静脉血,与常规体检抽血类似,是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作,您可以放心。
除了抽血,还需要提供肿瘤组织样本吗?
本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA),无需额外提供肿瘤组织,避免了再次手术取样的不便。
做完检测后续报告解读要另外收费吗?会不会有其他的隐形费用?
不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用,没有隐形消费。
这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐,主要差别在哪?
主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐,信息量有限,可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种,需要根据您的具体癌种和经济情况,与医生商定。
我在外地做的报告,回博尔塔拉的医院看病,医生认吗?
我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具,包含详尽的基因变异解读和用药信息,可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不与医保报销政策关联。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免在采血前进行剧烈运动。
  • 如果您正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采样人员。
  • 请确保填写个人信息准确无误,以免影响报告出具和信息安全。
  • 收到报告后,建议由相关专业人士结合您的具体情况帮助解读。
  • 报告结果具有时效性,仅反映采样时血液中的基因状态。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
  • 检测结果不能作为确诊的唯一依据,需结合其他检查综合判断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.8)

邓** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这个120基因的,觉得覆盖面比较广。从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,进度清晰。报告装帧也很正规,看着就专业。虽然结果没匹配到靶向药有点失望,但至少排除了很多选项,也让医生能更坚定地走化疗路径。

机构回复

感谢您在众多选择中信任我们。全面的检测有时意味着排除不可能,从而更聚焦于有效方案。您和医生的思路非常正确。我们会继续陪伴在您的抗癌旅程中,提供支持。

2026-04-0546人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2026-04-0254人觉得有用
傅** 已验证 术前检测

报告出来速度真的惊喜,不到一周就拿到了,比预想的快很多。报告内容很详细,不仅有具体的基因突变列表,还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了,还附了专业解读。虽然有些术语看不懂,但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点,对后续治疗方案的讨论帮助很大。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下,优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成,力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问,我们的医学团队随时提供支持。

2026-03-3147人觉得有用
武** 已验证 靶向用药参考

客服态度确实好,有问必答。但就是感觉价格有点高,虽然有医保不能报销的心理准备,但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动,让更多病友用得上。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们理解您的感受,也在积极通过技术创新和规模效应,努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划,您可以咨询顾问了解详情。

2026-03-115人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

术后复查选择这个,最怕打扰。他们承诺除必要服务通知外,不会有任何营销信息,目前看做到了。而且所有服务记录都储存在国内服务器,这点让我这个对数据出境很敏感的人特别放心。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持数据本地化存储与处理,并践行“最小必要”通讯原则,杜绝骚扰。您的放心是我们持续提供安全、洁净服务环境的最大动力。

2026-03-1820人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-03-2513人觉得有用
武** 已验证 肠癌患者

报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。

机构回复

感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。

2026-02-2348人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-02-2634人觉得有用

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